[導(dǎo)讀] 自從廣藥白云山18日搶先發(fā)布了首個中國版“偉哥”金戈后，“偉哥”原理發(fā)現(xiàn)者、諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎得主費里德·穆拉德于27日趕赴北京，對目前中國抗ED（勃起功能障礙）市場的仿制藥戰(zhàn)表示支持，并再次提及自己看好中國中草藥的發(fā)展情況。

自從廣藥白云山18日搶先發(fā)布了首個中國版“偉哥”金戈后，“偉哥”原理發(fā)現(xiàn)者、諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎得主費里德·穆拉德于27日趕赴北京，對目前中國抗ED（勃起功能障礙）市場的仿制藥戰(zhàn)表示支持，并再次提及自己看好中國中草藥的發(fā)展情況。

事實上，穆拉德博士早已不是中國仿制藥市場的評論者，而是一個參與者。2012年1月開始，他擔(dān)任廣藥集團研究總院院長，首個中國“偉哥”白云山金戈，就是他指導(dǎo)出的一項成果。

關(guān)注中國中草藥市場

“我相信，"偉哥"是全世界男人都喜歡的藥?！蹦吕虏┦空f，此次輝瑞萬艾可的專利保護到期，在他看來對中國的相關(guān)仿制藥市場是一次巨大的機會。

作為“偉哥”原理的發(fā)現(xiàn)人，這個“偉哥之父”如今已經(jīng)成了“偉哥”搶仿戰(zhàn)的正式參與者，并指導(dǎo)了中國首個“偉哥”仿制藥金戈，將此作為對中國仿制藥市場的聲援。

他加入中國市場的另一個目的則是研究中草藥。此前他就明確表示，自己會研制中藥“偉哥”。

“我目前專注于研究中草藥萃取物?！背朔轮扑幨袌鐾?，另一個穆拉德關(guān)注的領(lǐng)域就是中草藥。

穆拉德在此前跟別人做實驗時就發(fā)現(xiàn)，有許多中草藥萃取物對醫(yī)藥研制都非常有用，很多萃取物到現(xiàn)在都被西方的藥物所使用。比如，阿司匹林就是從樹皮中萃取出來的，很多治療癌癥的藥物也都需要從中草藥中萃取而來。

此后，他對中草藥產(chǎn)生了極大的興趣，并認為這個領(lǐng)域跟自己一直關(guān)注的細胞信息交流領(lǐng)域相通。

目前，穆拉德已經(jīng)挑選了100多種中草藥來研究它們與細胞信息交流的關(guān)聯(lián)性，也研究過中草藥用來治療男性性功能障礙方面的用途。

在他看來，中草藥的問題是西方人能得到的資訊太少。由于不了解這個領(lǐng)域，西方人對此做的研究一直都很少。目前，美國只有1%~2%的人使用中草藥，這些人主要都是亞洲人。但他相信，中草藥未來在西方一定會有市場。

除了中草藥外，另一個穆拉德正在關(guān)注的則是女性性功能方面的藥物產(chǎn)品。但他預(yù)計該產(chǎn)品在中國這樣的女性仍比較保守的社會，市場的推廣面臨很大問題。

支持仿制藥開發(fā)降低藥價

在穆拉德看來，如今中國市場的“偉哥”搶仿戰(zhàn)是醫(yī)藥市場藥物搶仿的常態(tài)，這是件好事。

他回憶，在美國，以前只有學(xué)界樂于分享醫(yī)藥成果，比如他當(dāng)年發(fā)現(xiàn)了“偉哥”的原理，將其直接免費分享給了世界，從而才有之后輝瑞萬艾可的出現(xiàn)。但現(xiàn)在，即使在學(xué)界也很少有這類分享的氛圍了，更不要指望研發(fā)新藥的藥廠去降低藥價。

不過，昂貴的藥價有著不得已的原因。穆拉德解釋說，新藥的研發(fā)過程非常漫長，一般需要10~15年的時間，而開發(fā)經(jīng)費又往往需要十幾億美元。在這些開發(fā)中，只有10%~20%的新藥能夠研制成功。

他說，為了維護權(quán)益，各個藥廠在剛發(fā)現(xiàn)某種化合物的效果后都會立刻申請專利。這樣一來，一款新藥從申請專利到真正上市往往需要10年以上的時間，而專利的保護期卻只有不到20年。

這種情況就造成了新藥上市后，只剩下5~7年的專利保護期，這意味著藥廠要在如此短的時間內(nèi)回收此前投入的巨額成本。因此，新藥想不貴都很難，藥價也被壟斷。

他舉例，1998年“偉哥”剛開始上市時，在市場上只用幾美元就可以買到，但由于專利保護，現(xiàn)在價格漲到了15美元才可以買到一片“偉哥”。

作為一位臨床研究者，穆拉德看到了無數(shù)個因承擔(dān)不起藥價而得不到很好的醫(yī)療照顧的患者案例，比如，很多癌癥或者艾滋病患者承擔(dān)不起新藥的售價，都只能望藥興嘆。

“我本人非常支持仿制藥的開發(fā)?！彼J為，可能因為自己看多了患者買不起藥的事情，覺得很難受，現(xiàn)在才力挺仿制藥的研制，“我自己也會使用仿制藥?！?/P>

穆拉德說，由于仿制藥不需要龐大的研發(fā)經(jīng)費和漫長的研發(fā)期，上市后的價格一般都比較低，是普通患者可以接受的。但藥價的降低并不代表患者買到的是劣質(zhì)藥，因為按照標準，仿制藥的制作必須與原藥完全一致，這種“一致”包括藥物的結(jié)構(gòu)以及最終的藥效，否則是不會獲得批準通過的。

在關(guān)注仿制藥市場很久后，穆拉德認為，各國的政府都應(yīng)該作出些行動來支持仿制藥市場，才能讓更多患者接觸到更好的醫(yī)療藥物。

他說，就美國而言，仿制藥的審批通過速度非常慢，因為政府很擔(dān)心藥物的安全問題，會做成百上千次臨床試驗來研究副作用。復(fù)雜的試驗讓審批的時間拉得非常長，他建議政府的相關(guān)部門可以增加人手來緩解這個問題。